小儿急性巨核细胞白血病 1 例
作者:蔡晓虹,赖文兴,陈玉婵,曾银珠等,中山大学附属第三医院血液内科 中山大学
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急性巨核细胞白血病( AMKL) 是急性髓系白血 病的一种亚型,约占 AML 的 3% ~ 5%[1]。AMKL 是 以骨髓原始巨核细胞恶性增殖为特点的一类血液肿 瘤,临床罕见,易造成误诊和漏诊,预后一般较差[2]。 现对本院收治的 1 例 AMKL 进行分析,以期提高对本 病的认识。 医学百科网 | YxBaike.Com
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1 资料与方法
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1.1 资料 患者男,3 月龄,1 周余前开始无明显诱因 出现纳差、腹胀,伴哭闹偶有
1.2 仪器与试剂 双目显微镜( 日本 OLYM - PUS) ; 瑞氏吉姆萨染液( 贝索公司,批号: C200403) ,POX 染 色采用四甲基联苯胺法,染液自配。
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1.3 方法 对患儿进行详细的体格检查,完善相 关辅助检查,包括血常规、骨髓及外周血细胞形态学检查、骨髓流式细胞免疫分型( 送金域检验) 、骨 髓白血病 43 种融合基因筛查及骨髓细胞染色体核 型分析。 医学百科网 | YxBaike.Com
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2 结 果
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1.1体格检查结果 体质量: 6 kg,神清,反应可,前 囟平软; 全身皮肤黏膜苍白,无黄染、出血点; 右双耳 后、颌 下、双 侧 颈 部 可 触 及 数 颗 淋 巴 结,大 小 约 0. 5 cm × 0. 5 cm,质软,活动度可,表面皮温不高,余 浅表淋巴结未扪及; 咽无充血; 颈软,呼吸平顺,双肺 呼吸音清,未闻及干湿性啰音; 心律齐,各瓣膜听诊区 未闻及杂音; 腹饱满,按压无哭闹,肝右肋下 11 cm 可 触及,质中,边缘钝,表面光滑,脾左肋下 3 cm 可触 及,质中,边缘钝,表面光滑,
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2.2
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2.3 组化染色 POX: 阴性。 医学百科网 | YxBaike.Com
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2.4 骨髓流式细胞免疫分型结果 送检标本中可见 约 18% 的原始细胞,伴明显的巨核细胞相关标记表 达,提示 AML - M7 肿瘤细胞来源。
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2.5 骨髓白血病 43 种融合基因筛查结果 阴性。
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2.6 骨髓细胞
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3 讨 论 医学百科网 | YxBaike.Com
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小儿急性巨核细胞白血病的发病原因是巨核系 细胞恶性的增生,在临床上极其少见[3]。其病程多稍 急,起病突然( 亦有病前有长期贫血史者) 。患儿常以 全血细胞减少,并伴有出血、低热和肝脾肿大,淋巴结 肿大者少见[4]。 本例患者入院前以肝脏弥漫性肿大、全身皮肤黏 膜苍白为主要表现,同时白细胞明显增多,血小板极 度减少。患儿骨髓以小型原始巨核细胞增生为主,细 胞大小不等,但细胞体积总体与原始幼稚淋巴细胞相 似,未见巨大细胞,少部分细胞胞浆边缘较光滑与幼 稚淋巴细胞极为相似,在未进行化学
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本案例中,由于实验条件受限,只能进行常规瑞氏吉姆萨染色及 POX 染色,PAS 染色也因试剂失效未能进行检测。但 骨髓及外周血特殊的形态学特征及骨髓流式细胞免 疫分型结果也高度提示 AML - M7 的诊断。临床研究 发现,AMKL 患者的巨核细胞染色体多发生复杂性异 常,并且无规律可循[11],染色体畸变无特异性。本例 患者骨髓细胞染色体核型分析结果仅供参考。 AMKL 的诊断依赖于细胞形态学、免疫组化、细 胞化学染色及超微结构研究[12]。由于 AMKL 发病率 低,同时诊断手段有限,导致该病误诊率相对较高,延 误最佳治疗时间[13 - 15],其报道较多集中在个案以及 小样本的临床报道[16],发病机制、诊断治疗及预后都 需要未来进一步的研究、探索。 医学百科网 | YxBaike.Com
参考文献略。 医学百科网 | YxBaike.Com
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来源:蔡晓虹,赖文兴,陈玉婵,曾银珠,刘加军.小儿急性巨核细胞白血病1例[J].中国卫生检验杂志,2021,31(20):2503-2505. 医学百科网 | YxBaike.Com
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