直肠闭锁
概述
无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。
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病因
先天性直肠发育畸形。检查化验
倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。鉴别诊断
并伴肠梗阻征象。 医学百科网 | YxBaike.Com
预防保健
本病多为先天性畸形，无有效预防措施。 医学百科网 | YxBaike.Com
治疗
需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开，高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口，以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肤缝合，或同时作肛门成形术。 医学百科网 | YxBaike.Com
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