摘要: 病因 僵人综合征 SMS病因迄今不清，罕见常染色体显性遗传。Solimena(1988)提出其发病可能与自身免疫有关。文献报告SMS可伴有与自身免疫有关的疾病如恶性贫血、甲状腺功能亢进、甲状腺炎肾上腺皮质功能不全、白斑病、胰岛素依赖性糖尿病等，部分患者病前有感染史，其脑脊液白细胞、蛋白或免疫球蛋白轻度升高。 有报道称60%的SMS病例有抗-GAD抗体大多数无神经损害的胰岛素依赖型糖尿病患者也可发现此抗体，以上均提示自身免疫机制参与SMS的致病过程患者发生肌强直的原因不清，其中部分患者可能为[阅读全文:]
摘要: 侧卧位脑脊液压力低于784.6Pa(80mm水柱）且出现相应临床症状者称低颅内压综合征。【诊断】1.侧卧位脑脊液压力低于784.6Pa，严重者压力测不出，需用空针吸出，但无椎管梗塞。脑脊液其它检查正常，但有时可有轻度白细胞和蛋白增高或少量红细胞。2.除原发性者外，病前数天至数月常有以下病史，如：腰椎穿刺、颅脑手术或外伤、慢性硬膜下血肿、低血压、休克、脱水、脑动脉硬化、感染、尿毒症、头部放疗、慢性巴比妥中毒等。【治疗措施】1.病因治疗为避免腰椎穿刺引起本征，腰穿时可选用细针，穿刺时针斜面与纵行的硬[阅读全文:]
摘要: 亚急性联合变性亚急性联合变性(subacute combined degeneration)又名维生素B12神经病，是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人男女皆可患病。主要在脊髓后索、侧索及周围神经发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性共济失调、痉挛性瘫痪、深感觉障碍及周围神经损害的体征，并常伴以恶性贫血和无胃酸。目前尚未查到权威、全面的发病率统计学资料。男女均可累及。有文献报道20～70岁均可患病。SCD在国外通常与恶性贫血伴发，我国多为散发病例。 [阅读全文:]
摘要: 流行病学 发病率为5/100～10/100万儿童，接种麻疹减毒活疫苗可使SSPE发病率明显下降。 本病见于世界各地，但在阿拉伯国家和地中海周围国家发病率较高，农村发病率高于城市本病主要侵犯12岁以下儿童及少年，18岁以上者很少受累8～10岁为发病高峰期，男女患者之比为3∶1～4∶1 患儿常在2岁以前患过麻疹，5～8年后发生本病，少数患者在发病前1年以上曾应用麻疹疫苗。近年的流行病学资料显示亚急性硬化性全脑炎患者一般皆有麻疹病史。从患麻疹至亚急性硬化性全脑炎发病间隔时间不等，约有78%的患者间隔2[阅读全文:]
摘要: 从集性头痛(clusterheadaches)亦称偏头痛性神经痛、组胺性头痛、岩神经痛、蝶腭神经痛、Horton头痛等，.病 丛集性头痛员在某个时期内突然出现一系列的剧烈头痛。一般无前兆，.疼痛多见于一侧眼眶或(及)额颞部，可伴同侧眼结膜充血、流泪、眼睑水肿或鼻塞、流涕，有时出现瞳孔缩小、垂睑、脸红、颊肿等症状。头痛多为非搏动性剧痛。病人坐立不安或前俯后仰地摇动，部分病员用拳击头部以缓解疼痛。不少病人的头痛在固定时间内出现，每次发作持续15～180分钟，会自行缓解。发作连串持续2周到3个月([阅读全文:]
摘要: 不随意运动不随意运动或称不自主运动，为随意肌的某一部分、一块肌肉或某些肌群出现不自主收缩。是指患者意识清楚而不能自行控制的骨骼肌动作。临床上常见的有肌束颤动、肌纤维颤搐、痉挛、抽搐、肌阵挛、震颤、舞蹈样动作、手足徐动和扭转痉挛等。 概述 中文名：不随意运动 英文名：involuntarymovement 别 名：不自主运动 不随意运动不随意运动(involuntarymovement)是患者意识清醒时(有时也可发生在轻度意识障碍或浅昏迷时)出现不能控制的骨骼肌不正常运动，表现形式多[阅读全文:]